雍太林，男，1981年8月出生；刘寿萍，女，1981年6月出生。夫妻俩是南京市浦口区桥林街道西二村的普通村民，他们就近在一家民营企业工作。他们于2014年4月在南京儿童福利院领养了一个女孩，收养后发现孩子罹患神经母细胞瘤，医生判断只能活半年。5年来，他们为了孩子辗转北京、天津、沈阳、大连等地寻求专科医院知名专家，竭尽所能，不惜倾家荡产。为回报社会各界关爱，夫妻俩已无偿献血50多次，并在网上组建神经母细胞瘤患者家属群，为全国各地的患者提供帮助，用志愿服务回报社会。近年来，雍太林、刘寿萍夫妇获得“南京好市民”“美善浦口人”等荣誉。
不能生育 领养女婴不幸患上重症
雍太林与妻子刘寿萍是同村长大的，他们从小就喜欢孩子，似乎是老天跟他们开了个玩笑，婚后一直不能生育。从2011年11月他们试管婴儿失败后，夫妻俩就开始托亲戚、找朋友，期望领养一个孩子。没过多久，她接到了南京市民政局工作人员的电话，告知她可以去儿童福利院领养孩子。2014年4月14日一大早，他们就乘车来到位于主城的南京市儿童社会福利院。她与丈夫被工作人员领进孩子房间时，放在前面的女婴看见她，脸上就露出了微笑，她俯下身子想去抱起孩子，女婴咯咯地笑出了声，她与丈夫几乎异口同声地喊出：“老天恩赐，我们就领养这个孩子！”夫妻俩为孩子起名雍恩淇，意思就是感恩好心人的帮助，人生能创造奇迹。但快乐与平静的生活有时是那么的短暂，经常感冒咳嗽的孩子在未满两岁的那一年，医院的诊断几乎让全家人崩溃。孩子患得是神经母细胞瘤，是癌症中很少见的也很难治愈的那种。医生告诉她们，目前神经母细胞瘤治愈率非常低，两岁大的孩子概率更小，建议放弃治疗，不然会造成人财两空的局面。
四处奔波，扛着孩子寻求知名专家
小恩淇的神经母细胞瘤长在右腹部，连着三根主动脉，由于肿瘤比较大，必须化疗减小后才能手术。做了三次化疗后，小恩淇的肿瘤缩小了并达到了手术要求。从没有希望到看到了希望，夫妻俩刚露出一丝欣慰。可孩子的肿瘤与三根主动脉联结得太紧，手术只能拿掉70%的瘤，而且还要拿掉一个肾，为了不让孩子失去一颗肾脏他们奔波各地，终于在北京儿童研究所找到了专家李龙医生能够保肾做切除手术。筹备好了手术费用后，2016年6月她带着两岁半小恩淇在北京成功地做完手术。
从北京手术后到今年的3月，不到4年的时间里，小恩淇身体的并发症和肿瘤的复发没有停止过，手术和化疗也从未间断。为了孩子有好的治疗，他们扛着孩子，上海、北京、沈阳，四处奔波寻求专科医院知名专家，只要有一线希望，夫妇俩就做百倍的努力。
绝不放弃 还有很多好心人帮助
由于癌细胞的转移和身体并发症的出现，小恩淇随时要手术和化疗。而小恩淇的血型又是稀有的“熊猫血”，每次手术前都要寻找“熊猫血”的志愿者，但她从没有担心过，只要她们在献血网站一发消息，这些志愿者们都能主动联系，及时赶到医院免费献血。他们有南京江宁的，以及苏州的、杭州的，有的还主动留下联系方式，以便不时之需。无论在南京，还是在外地，孩子只要手术用血，一个电话他们都自费乘车赶到医院为小恩淇献血。小恩淇稀有的血型从未稀缺过。
在为孩子治病的过程中，她走到哪里都有贵人相助，好心人相帮。小恩淇每次手术或化疗费用多到几十万，少到一两万，可以说靠她与丈夫的收入就是倾家荡产也没有办法承受。可每次治疗费用不够时，《轻松筹》《爱心筹》等志愿者网站的志愿者们都能捐款解难。第一次在北京做切除手术需要50万元的治疗费，爱德基金会一次就捐来了20万元。在北京住院期间，她倾家荡产为被遗弃的养女治病的事迹被媒体报道后，到医院看望他们，给他们捐款捐物和精神安慰的好心人接踵而至。
回报社会 她和丈夫都是献血志愿者
为了这个有爱的社会，为了回报这些好心人的帮助，她与丈夫决定也要为社会为他人做点事。在她家的抽屉里摆放着一堆无偿献血证，有南京的，有北京、沈阳等外省市发的。从孩子看病的第二年起她与丈夫就成为了两个无偿献血志愿者。她已经献血和血小板达30多次，丈夫捐献了20多次。她与丈夫不论走到哪个城市都不忘去采血点献血。在网上看到哪里血库吃紧，他们第二天就去捐献。妻子已经得到了家人的同意，承诺逝世后将捐出自己的眼角膜等一切有用器官，回报这大爱的人间。
他们还在网络上注册了一个神经母细胞瘤患者家属群，起名叫做“神母连战群”，她与丈夫是群主，目的是让患同样病的患者与家属们能够互通情况，交流治病、养病的方法和经验。目前这个群有全国各地的群友200多人，有患者、患者家属，还有部分大医院的专家和医生。一些患者刚得病时一度精神崩溃，她与丈夫轮流开导，讲述女儿与病魔抗争的故事，聆听患者病情现状，用他们的经历和经验提供相对应的治疗医院和专家，尽可能的让他们尽快得到治疗，少走弯路。他们的女儿于2021年2月去世，“神母连战群”仍然可以看到雍太林、刘寿萍夫妇的身影，在群里，他们给患者、家属加油鼓劲，与他们交流病情与治病方法、为他们推荐医生等，他们相信“病魔无情，人间有爱！”
