姓名:雍太林刘寿萍

事迹:竭力为女治病不忘回馈社会的大爱夫妻

简介:雍太林,男,1981年生;刘寿萍,女,1981年生,夫妻二人均为东爵有机硅(南京)有限公司员工。2014年,雍太林夫妇在南京儿童福利院领养了一个女孩,领养后女孩罹患神经母细胞瘤。他们倾尽所能,带着孩子辗转北京等地寻医问药。在女儿接受治疗期间,社会爱心人士给予很大支持。为回馈社会,夫妇俩先后参加无偿献血50多次,并在网上组建神经母细胞瘤患者家属群,为全国各地患者提供力所能及的帮助。

江苏好人榜 > 2021年 > 12月 > 正文

雍太林,男,1981年8月出生;刘寿萍,女,1981年6月出生。夫妻俩是南京市浦口区桥林街道西二村的普通村民,他们就近在一家民营企业工作。他们于2014年4月在南京儿童福利院领养了一个女孩,收养后发现孩子罹患神经母细胞瘤,医生判断只能活半年。5年来,他们为了孩子辗转北京、天津、沈阳、大连等地寻求专科医院知名专家,竭尽所能,不惜倾家荡产。为回报社会各界关爱,夫妻俩已无偿献血50多次,并在网上组建神经母细胞瘤患者家属群,为全国各地的患者提供帮助,用志愿服务回报社会。近年来,雍太林、刘寿萍夫妇获得“南京好市民”“美善浦口人”等荣誉。

不能生育 领养女婴不幸患上重症

雍太林与妻子刘寿萍是同村长大的,他们从小就喜欢孩子,似乎是老天跟他们开了个玩笑,婚后一直不能生育。从2011年11月他们试管婴儿失败后,夫妻俩就开始托亲戚、找朋友,期望领养一个孩子。没过多久,她接到了南京市民政局工作人员的电话,告知她可以去儿童福利院领养孩子。2014年4月14日一大早,他们就乘车来到位于主城的南京市儿童社会福利院。她与丈夫被工作人员领进孩子房间时,放在前面的女婴看见她,脸上就露出了微笑,她俯下身子想去抱起孩子,女婴咯咯地笑出了声,她与丈夫几乎异口同声地喊出:“老天恩赐,我们就领养这个孩子!”夫妻俩为孩子起名雍恩淇,意思就是感恩好心人的帮助,人生能创造奇迹。但快乐与平静的生活有时是那么的短暂,经常感冒咳嗽的孩子在未满两岁的那一年,医院的诊断几乎让全家人崩溃。孩子患得是神经母细胞瘤,是癌症中很少见的也很难治愈的那种。医生告诉她们,目前神经母细胞瘤治愈率非常低,两岁大的孩子概率更小,建议放弃治疗,不然会造成人财两空的局面。

四处奔波,扛着孩子寻求知名专家

小恩淇的神经母细胞瘤长在右腹部,连着三根主动脉,由于肿瘤比较大,必须化疗减小后才能手术。做了三次化疗后,小恩淇的肿瘤缩小了并达到了手术要求。从没有希望到看到了希望,夫妻俩刚露出一丝欣慰。可孩子的肿瘤与三根主动脉联结得太紧,手术只能拿掉70%的瘤,而且还要拿掉一个肾,为了不让孩子失去一颗肾脏他们奔波各地,终于在北京儿童研究所找到了专家李龙医生能够保肾做切除手术。筹备好了手术费用后,2016年6月她带着两岁半小恩淇在北京成功地做完手术。

从北京手术后到今年的3月,不到4年的时间里,小恩淇身体的并发症和肿瘤的复发没有停止过,手术和化疗也从未间断。为了孩子有好的治疗,他们扛着孩子,上海、北京、沈阳,四处奔波寻求专科医院知名专家,只要有一线希望,夫妇俩就做百倍的努力。

绝不放弃 还有很多好心人帮助

由于癌细胞的转移和身体并发症的出现,小恩淇随时要手术和化疗。而小恩淇的血型又是稀有的“熊猫血”,每次手术前都要寻找“熊猫血”的志愿者,但她从没有担心过,只要她们在献血网站一发消息,这些志愿者们都能主动联系,及时赶到医院免费献血。他们有南京江宁的,以及苏州的、杭州的,有的还主动留下联系方式,以便不时之需。无论在南京,还是在外地,孩子只要手术用血,一个电话他们都自费乘车赶到医院为小恩淇献血。小恩淇稀有的血型从未稀缺过。

在为孩子治病的过程中,她走到哪里都有贵人相助,好心人相帮。小恩淇每次手术或化疗费用多到几十万,少到一两万,可以说靠她与丈夫的收入就是倾家荡产也没有办法承受。可每次治疗费用不够时,《轻松筹》《爱心筹》等志愿者网站的志愿者们都能捐款解难。第一次在北京做切除手术需要50万元的治疗费,爱德基金会一次就捐来了20万元。在北京住院期间,她倾家荡产为被遗弃的养女治病的事迹被媒体报道后,到医院看望他们,给他们捐款捐物和精神安慰的好心人接踵而至。

回报社会 她和丈夫都是献血志愿者

为了这个有爱的社会,为了回报这些好心人的帮助,她与丈夫决定也要为社会为他人做点事。在她家的抽屉里摆放着一堆无偿献血证,有南京的,有北京、沈阳等外省市发的。从孩子看病的第二年起她与丈夫就成为了两个无偿献血志愿者。她已经献血和血小板达30多次,丈夫捐献了20多次。她与丈夫不论走到哪个城市都不忘去采血点献血。在网上看到哪里血库吃紧,他们第二天就去捐献。妻子已经得到了家人的同意,承诺逝世后将捐出自己的眼角膜等一切有用器官,回报这大爱的人间。

他们还在网络上注册了一个神经母细胞瘤患者家属群,起名叫做“神母连战群”,她与丈夫是群主,目的是让患同样病的患者与家属们能够互通情况,交流治病、养病的方法和经验。目前这个群有全国各地的群友200多人,有患者、患者家属,还有部分大医院的专家和医生。一些患者刚得病时一度精神崩溃,她与丈夫轮流开导,讲述女儿与病魔抗争的故事,聆听患者病情现状,用他们的经历和经验提供相对应的治疗医院和专家,尽可能的让他们尽快得到治疗,少走弯路。他们的女儿于2021年2月去世,“神母连战群”仍然可以看到雍太林、刘寿萍夫妇的身影,在群里,他们给患者、家属加油鼓劲,与他们交流病情与治病方法、为他们推荐医生等,他们相信“病魔无情,人间有爱!”

来源:江苏文明网      责任编辑:秦春凤  

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雍太林刘寿萍

雍太林,男,1981年8月出生;刘寿萍,女,1981年6月出生。夫妻俩是南京市浦口区桥林街道西二村的普通村民,他们就近在一家民营企业工作。他们于2014年4月在南京儿童福利院领养了一个女孩,收养后发现孩子罹患神经母细胞瘤,医生判断只能活半年。5年来,他们为了孩子辗转北京、天津、沈阳、大连等地寻求专科医院知名专家,竭尽所能,不惜倾家荡产。为回报社会各界关爱,夫妻俩已无偿献血50多次,并在网上组建神经母细胞瘤患者家属群,为全国各地的患者提供帮助,用志愿服务回报社会。近年来,雍太林、刘寿萍夫妇获得“南京好市民”“美善浦口人”等荣誉。

不能生育 领养女婴不幸患上重症

雍太林与妻子刘寿萍是同村长大的,他们从小就喜欢孩子,似乎是老天跟他们开了个玩笑,婚后一直不能生育。从2011年11月他们试管婴儿失败后,夫妻俩就开始托亲戚、找朋友,期望领养一个孩子。没过多久,她接到了南京市民政局工作人员的电话,告知她可以去儿童福利院领养孩子。2014年4月14日一大早,他们就乘车来到位于主城的南京市儿童社会福利院。她与丈夫被工作人员领进孩子房间时,放在前面的女婴看见她,脸上就露出了微笑,她俯下身子想去抱起孩子,女婴咯咯地笑出了声,她与丈夫几乎异口同声地喊出:“老天恩赐,我们就领养这个孩子!”夫妻俩为孩子起名雍恩淇,意思就是感恩好心人的帮助,人生能创造奇迹。但快乐与平静的生活有时是那么的短暂,经常感冒咳嗽的孩子在未满两岁的那一年,医院的诊断几乎让全家人崩溃。孩子患得是神经母细胞瘤,是癌症中很少见的也很难治愈的那种。医生告诉她们,目前神经母细胞瘤治愈率非常低,两岁大的孩子概率更小,建议放弃治疗,不然会造成人财两空的局面。

四处奔波,扛着孩子寻求知名专家

小恩淇的神经母细胞瘤长在右腹部,连着三根主动脉,由于肿瘤比较大,必须化疗减小后才能手术。做了三次化疗后,小恩淇的肿瘤缩小了并达到了手术要求。从没有希望到看到了希望,夫妻俩刚露出一丝欣慰。可孩子的肿瘤与三根主动脉联结得太紧,手术只能拿掉70%的瘤,而且还要拿掉一个肾,为了不让孩子失去一颗肾脏他们奔波各地,终于在北京儿童研究所找到了专家李龙医生能够保肾做切除手术。筹备好了手术费用后,2016年6月她带着两岁半小恩淇在北京成功地做完手术。

从北京手术后到今年的3月,不到4年的时间里,小恩淇身体的并发症和肿瘤的复发没有停止过,手术和化疗也从未间断。为了孩子有好的治疗,他们扛着孩子,上海、北京、沈阳,四处奔波寻求专科医院知名专家,只要有一线希望,夫妇俩就做百倍的努力。

绝不放弃 还有很多好心人帮助

由于癌细胞的转移和身体并发症的出现,小恩淇随时要手术和化疗。而小恩淇的血型又是稀有的“熊猫血”,每次手术前都要寻找“熊猫血”的志愿者,但她从没有担心过,只要她们在献血网站一发消息,这些志愿者们都能主动联系,及时赶到医院免费献血。他们有南京江宁的,以及苏州的、杭州的,有的还主动留下联系方式,以便不时之需。无论在南京,还是在外地,孩子只要手术用血,一个电话他们都自费乘车赶到医院为小恩淇献血。小恩淇稀有的血型从未稀缺过。

在为孩子治病的过程中,她走到哪里都有贵人相助,好心人相帮。小恩淇每次手术或化疗费用多到几十万,少到一两万,可以说靠她与丈夫的收入就是倾家荡产也没有办法承受。可每次治疗费用不够时,《轻松筹》《爱心筹》等志愿者网站的志愿者们都能捐款解难。第一次在北京做切除手术需要50万元的治疗费,爱德基金会一次就捐来了20万元。在北京住院期间,她倾家荡产为被遗弃的养女治病的事迹被媒体报道后,到医院看望他们,给他们捐款捐物和精神安慰的好心人接踵而至。

回报社会 她和丈夫都是献血志愿者

为了这个有爱的社会,为了回报这些好心人的帮助,她与丈夫决定也要为社会为他人做点事。在她家的抽屉里摆放着一堆无偿献血证,有南京的,有北京、沈阳等外省市发的。从孩子看病的第二年起她与丈夫就成为了两个无偿献血志愿者。她已经献血和血小板达30多次,丈夫捐献了20多次。她与丈夫不论走到哪个城市都不忘去采血点献血。在网上看到哪里血库吃紧,他们第二天就去捐献。妻子已经得到了家人的同意,承诺逝世后将捐出自己的眼角膜等一切有用器官,回报这大爱的人间。

他们还在网络上注册了一个神经母细胞瘤患者家属群,起名叫做“神母连战群”,她与丈夫是群主,目的是让患同样病的患者与家属们能够互通情况,交流治病、养病的方法和经验。目前这个群有全国各地的群友200多人,有患者、患者家属,还有部分大医院的专家和医生。一些患者刚得病时一度精神崩溃,她与丈夫轮流开导,讲述女儿与病魔抗争的故事,聆听患者病情现状,用他们的经历和经验提供相对应的治疗医院和专家,尽可能的让他们尽快得到治疗,少走弯路。他们的女儿于2021年2月去世,“神母连战群”仍然可以看到雍太林、刘寿萍夫妇的身影,在群里,他们给患者、家属加油鼓劲,与他们交流病情与治病方法、为他们推荐医生等,他们相信“病魔无情,人间有爱!”

来源:江苏文明网