收养后发现孩子罹患神经母细胞瘤，医生判断只能活半年；

5年来，夫妻俩不离不弃，一直竭尽所能救治。

为了回报社会各界关爱，夫妻俩已无偿献血50多次，并在网上组建神经母细胞瘤群，为全国各地的患者提供帮助，用志愿服务回报社会。

缘分，7个月大的孩子一见她就笑

扛着孩子、背着双肩包、拖着行李箱，浦口区桥林街道西二村村民刘寿萍，近日又一次带孩子化疗后回到家里。

这样化疗的情形从孩子一岁半开始，至今已有5个年头，这次回来是孩子的第40次化疗。

“一切为了孩子，只要孩子有一口气，我就要奔波，我不能垮下。”她说。

刘寿萍今年40岁，扛在肩上的孩子是她与同龄丈夫雍太林领养的女儿雍恩淇，今年不到7岁。

刘寿萍从小就喜欢孩子，但婚后一年却一直没能怀孕。第二年，丈夫开始带着她到医院检查治疗。两年过去了，依然没有效果，试管婴儿手术也都以失败告终。

一心想抱养孩子的夫妻俩，给市长信箱写了一封求助信。没过多久，市民政局通知他们，去市儿童福利院领养小孩。

2014年4月14日一大早，他们就来到福利院。那天共有两个孩子要被领养，一个男婴，一个女婴。

放在前面的7个月大的女婴一看见她，脸上就露出了微笑，她俯下身子想去抱抱，女婴咯咯地笑出了声，她与丈夫几乎异口同声喊出声：“老天恩赐，我们就领养这个孩子！”

恶讯，收养后发现罹患神经母细胞瘤

家里的长辈准备了酒席，孩子的爸爸给孩子起名雍恩淇，感恩与孩子相遇，期待她的人生能够幸福甜美。

但小恩淇回家后没多久就患上了感冒，不敢怠慢夫妻俩把孩子带到医院，并顺便给她做了一次体检。

结果出来了，医生告诉他们：“孩子患的是神经母细胞瘤，是癌症中很少见的也很难治愈的那种。”

那一夜，刘寿萍抱着孩子哭了醒、醒了哭，理解她的丈夫知道，孩子没了，她会痛不欲生。

坚持，全国各地求医问药不离不弃

第二天，夫妻俩再次来到医生办公室询问有没有一线希望给孩子治疗。

医生告诉他们，目前神经母细胞瘤治愈率非常低，两岁大的孩子概率更小，建议放弃治疗，不然会造成人财两空的局面。

她一头跪倒在医生面前苦求，从下午一直跪到晚上。院领导得知后一边安抚她，一边召集专家会诊，为小恩淇拟定了治疗方案。

南京、上海、北京，刘寿萍带着孩子四处求医。2016年6月，她带着两岁半小恩淇在北京做完手术。

此后到今年的3月，小恩淇身体的并发症和肿瘤的复发没有停止过，手术和化疗也从未间断。

为了有好的治疗，她扛着孩子，上海、北京、沈阳，四处奔波。

医生开始给小恩淇下的结论是只能活半年时间，而现在已经过了多年。

这些年，有她与丈夫的不放弃，有孩子的坚强，更有社会上很多好心人的相助。

回报，建群为全国患者提供帮助

小恩淇的血型是稀有的“熊猫血”，每次手术前都要寻找“熊猫血”的志愿者，但刘寿萍从没有担心过，因为只要他们在献血网站一发消息，这些志愿者们都能主动联系，及时赶到医院免费献血。

“女儿奇迹般地活到今天，我与丈夫付出的是小爱，社会付出的是大爱。”她说这不是大话，是心里话。

在她家的抽屉里摆放着一堆无偿献血证，有南京的，也有北京、沈阳等外省市的。从孩子看病的第二年起她与丈夫就成为了两个无偿献血志愿者。她已经献血和血小板达30多次，丈夫捐献了20多次。

目前，刘寿萍已经得到家人的同意，承诺逝世后将捐出自己的眼角膜在内的一切有用器官，回报这大爱的人间。

他们还在网络上注册了一个神经母细胞瘤患者家属群，起名叫做“神母连战群”，她与丈夫是群主，目的是让患同样病的患者与家属们能够互通情况，交流治病、养病的方法和经验。

现在这个群有全国各地的群友200多人，有患者、患者家属，还有部分大医院的专家和医生。一些患者刚得病时一度精神崩溃，她与丈夫轮流开导，讲述女儿与病魔抗争的故事；聆听患者病情现状，用他们的经历和经验提供相对应的治疗医院和专家。

小恩淇的爸爸私下告诉记者，小恩淇的病情不容乐观，估计时间不多了，但是他们不放弃的决心没有改变，不管孩子未来如何，他与妻子回报社会，奉献社会，做志愿服务的信念不会改变。

通讯员张兴荣凌莉

记者王健